Брой 2/2007

Брой: 2/2007 Автор: Борисова А-М, Ковачева Р, Шинков А, Атанасова И, Вуков М, Асланова Н, Влахов Й. Лилия Даковска Абстракт: Задача: Целта на проучването е да се определи сред българската популация ≥20- годишна възраст разпространението и характеристиката на метаболитния синдром (МС). Дизайн и методи: Данни от подготвен въпросник, кратко физикално изследване и кръвни проби са взети от […]

Брой: 2/2007 Автор: Ива Стоева, Рени Колева, Д. Захариев Абстракт: Актуално достигнатия ръст (aSDSp) при 72 деца (20 момчета и 52 момичета), на средна възраст 7,6 ± 3,3 години, бе съпоставен с прогностичния краен ръст изчислен по два метода: въз основа на генетичната прогноза (MPH-SDS) и на костната възраст (Bayley – Pinneau). Пациентите бяха с уточнена форма […]

Брой: 2/2007 Автор: Михаил Боянов, Анна-Мария Борисова, Сабина Захариева, Пламен Попиванов, Русанка Ковачева, Александър Шинков Абстракт: Цел на настоящето проучване бе да се оценят загубите и пропуснатите ползи от приложението на количествения ултразвук на костите (QUS) у нас като диагностично средство за остеопороза и изписване и реимбурсиране на скъпоструващо лечение. Материал и методи. Направиха се няколко допускания. […]

Брой: 2/2007 Автор: Ралица Робева Абстракт: Метаболитният синдром (МС) се състои от множество взаимно свързани рискови фактори, които предразполагат към развитие на aтеросклероза и захарен диабет тип 2. Жените в репродуктивна възраст са протектирани в голяма степен от развитие на сърдечно-съдови инциденти, за разлика от мъжете. Това дава първоначалната идея за “отрицателното” действие на мъжките полови хормони […]

Брой: 2/2007 Автор: Енчо Енчев, Николай Ботушанов Абстракт: Остеопорозата е най-често срещаното метаболитно костно заболяване. Склонността към фрактури силно корелира с костната минерална плътност и потвърждава важността на нейното измерване за оценка на фрактурния риск. Налице са проучвания, които показват,че по-късното менархе и по-продължителния период на кърмене са свързани с по-ниска костна плътност и фрактури, но данните […]

Брой: 2/2007 Автор: А. Еленкова, С. Захариева, X. Jeunemaitre, AP Gimenez-Roqueplo, Г. Ганчев Абстракт: Болестта на von Hippel-Lindau (VHL) е наследствено автозомно-доминантно заболяване, дължащо се на мутации в тумор-супресорен ген (VHL), локализиран в 3- та хромозома. Характеризира се с едновременно наличие на повече от 2 различни тумора (хемангиобластоми на малкия мозък, ретината, гръбначния мозък и мозъчния ствол; […]